Tumorzytogenetik
Tumorzytogenetische Analysen
Anhand von Knochenmark oder peripherem Blut erfolgt eine Chromosomenanalyse hinsichtlich verschiedener Fragestellungen: CML, CLL; ALL; AML; MDS; MPN, NHL, Plasmozytom, MALT-Lymphom und Polycythämia vera.
Molekularzytogenetische und molekulargenetische Analysen
Aus Knochenmark sowie aus peripherem Blut werden spezifische molekulargenetische Untersuchungen sowie molekularzytogenetische Analysen hinsichtlich verschiedener Fragestellungen durchgeführt. Die Untersuchung von folgenden Erkrankungen werden von uns angeboten: B-NHL/CLL, Multiples Myelom/Plasmozytom, Morbus Waldenström, Burkitt-Lymphom, DLBCL, Follikuläres Lymphom, Mantelzell-Lymphom, Marginalzonen-Lymphom, Haarzell-Leukämie, T-Zelllymphom, ALL, CML, MPN und MDS.
Informationen zu den detaillierten molekulargenetischen sowie molekularzytogenetische Untersuchungen hinsichtlich der untersuchten Gene und Sonden, erhalten Sie unter dem Punkt Downloads unter Leistungsverzeichnis und Anforderungsformulare.
Diagnostik
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